Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ZeTTA PACS

Номер K: K241694 · 2025-01-31

ЗаявительTae Young Soft Co., Ltd.
Дата решения2025-01-31
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ZeTTA PACS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tae Young Soft Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31 under 510(k) number K241694. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ZeTTA PACS?

ZeTTA PACS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31. The listed applicant is Tae Young Soft Co., Ltd.. The 510(k) number is K241694.

When did ZeTTA PACS receive FDA 510(k) clearance?

ZeTTA PACS received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31, under 510(k) number K241694.

Who is the listed applicant for ZeTTA PACS?

The FDA 510(k) record lists Tae Young Soft Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZeTTA PACS?

The FDA product code for ZeTTA PACS is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑