Extremity All Suture System
Номер K: K241695 · 2024-09-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Extremity All Suture System?
Extremity All Suture System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12. The listed applicant is Field Orthopaedics. The 510(k) number is K241695.
When did Extremity All Suture System receive FDA 510(k) clearance?
Extremity All Suture System received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12, under 510(k) number K241695.
Who is the listed applicant for Extremity All Suture System?
The FDA 510(k) record lists Field Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Extremity All Suture System?
The FDA product code for Extremity All Suture System is MBI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MBI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама