АполлоHipX (THR.SS.0001)
Номер K: K241808 · 2025-01-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ApolloHipX (THR.SS.0001)?
ApolloHipX (THR.SS.0001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-07. The listed applicant is Corin U.S.A. Limited. The 510(k) number is K241808.
When did ApolloHipX (THR.SS.0001) receive FDA 510(k) clearance?
ApolloHipX (THR.SS.0001) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-07, under 510(k) number K241808.
Who is the listed applicant for ApolloHipX (THR.SS.0001)?
The FDA 510(k) record lists Corin U.S.A. Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ApolloHipX (THR.SS.0001)?
The FDA product code for ApolloHipX (THR.SS.0001) is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Corin U.S.A. Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама