Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

АполлоHipX (THR.SS.0001)

Номер K: K241808 · 2025-01-07

ЗаявительCorin U.S.A. Limited
Дата решения2025-01-07
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ApolloHipX (THR.SS.0001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corin U.S.A. Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-07 under 510(k) number K241808. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ApolloHipX (THR.SS.0001)?

ApolloHipX (THR.SS.0001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-07. The listed applicant is Corin U.S.A. Limited. The 510(k) number is K241808.

When did ApolloHipX (THR.SS.0001) receive FDA 510(k) clearance?

ApolloHipX (THR.SS.0001) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-07, under 510(k) number K241808.

Who is the listed applicant for ApolloHipX (THR.SS.0001)?

The FDA 510(k) record lists Corin U.S.A. Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ApolloHipX (THR.SS.0001)?

The FDA product code for ApolloHipX (THR.SS.0001) is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Corin U.S.A. Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑