InnovaMatrix®FD
Номер K: K241866 · 2024-07-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the InnovaMatrix®FD?
InnovaMatrix®FD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26. The listed applicant is Convatec Triad Life Sciences, LLC. The 510(k) number is K241866.
When did InnovaMatrix®FD receive FDA 510(k) clearance?
InnovaMatrix®FD received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26, under 510(k) number K241866.
Who is the listed applicant for InnovaMatrix®FD?
The FDA 510(k) record lists Convatec Triad Life Sciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InnovaMatrix®FD?
The FDA product code for InnovaMatrix®FD is KGN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама