Fassier-Duval Telescoping IM System
Номер K: K241983 · 2025-02-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fassier-Duval Telescoping IM System?
Fassier-Duval Telescoping IM System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Orthopediatrics Canada Ulc Dba Pega Medical. The 510(k) number is K241983.
When did Fassier-Duval Telescoping IM System receive FDA 510(k) clearance?
Fassier-Duval Telescoping IM System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K241983.
Who is the listed applicant for Fassier-Duval Telescoping IM System?
The FDA 510(k) record lists Orthopediatrics Canada Ulc Dba Pega Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fassier-Duval Telescoping IM System?
The FDA product code for Fassier-Duval Telescoping IM System is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама