Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

XOD Diathermia Radiofrequency Device

Номер K: K242175 · 2025-02-27

ЗаявительXod, Inc.
Дата решения2025-02-27
Код продуктаPBX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

XOD Diathermia Radiofrequency Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xod, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27 under 510(k) number K242175. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the XOD Diathermia Radiofrequency Device?

XOD Diathermia Radiofrequency Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27. The listed applicant is Xod, Inc.. The 510(k) number is K242175.

When did XOD Diathermia Radiofrequency Device receive FDA 510(k) clearance?

XOD Diathermia Radiofrequency Device received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27, under 510(k) number K242175.

Who is the listed applicant for XOD Diathermia Radiofrequency Device?

The FDA 510(k) record lists Xod, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XOD Diathermia Radiofrequency Device?

The FDA product code for XOD Diathermia Radiofrequency Device is PBX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: PBX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243223Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)Bh Group Us, LLCK253480Capenergy C Equipments RF C200 and C400 DrakarianCapenergy Medical S.L.K260647SPECCHIOEl.En S.P.A.K253261Аполлон Кватро (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252888NeoSculpt PlusS&M Medical Co., Ltd.K250734OptiLUV DevicePollogen, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑