Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NeoSculpt Plus

Номер K: K252888 · 2026-03-09

ЗаявительS&M Medical Co., Ltd.
Дата решения2026-03-09
Код продуктаPBX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NeoSculpt Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is S&M Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09 under 510(k) number K252888. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NeoSculpt Plus?

NeoSculpt Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09. The listed applicant is S&M Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K252888.

When did NeoSculpt Plus receive FDA 510(k) clearance?

NeoSculpt Plus received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09, under 510(k) number K252888.

Who is the listed applicant for NeoSculpt Plus?

The FDA 510(k) record lists S&M Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeoSculpt Plus?

The FDA product code for NeoSculpt Plus is PBX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: PBX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243223Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)Bh Group Us, LLCK253480Capenergy C Equipments RF C200 and C400 DrakarianCapenergy Medical S.L.K260647SPECCHIOEl.En S.P.A.K253261Аполлон Кватро (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K250734OptiLUV DevicePollogen, Ltd.K250916WinForth (LM-E470KA)Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑