Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)
Номер K: K243223 · 2026-09-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?
Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22. The listed applicant is Bh Group Us, LLC. The 510(k) number is K243223.
When did Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) receive FDA 510(k) clearance?
Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22, under 510(k) number K243223.
Who is the listed applicant for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?
The FDA 510(k) record lists Bh Group Us, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?
The FDA product code for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) is PBX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PBX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама