Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LL Implant System

Номер K: K242379 · 2024-11-07

ЗаявительOssvis Co., Ltd.
Дата решения2024-11-07
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LL Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K242379. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LL Implant System?

LL Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Ossvis Co., Ltd.. The 510(k) number is K242379.

When did LL Implant System receive FDA 510(k) clearance?

LL Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K242379.

Who is the listed applicant for LL Implant System?

The FDA 510(k) record lists Ossvis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LL Implant System?

The FDA product code for LL Implant System is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Ossvis Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242703LW Pre-milled AbutmentK233808LW Narrow Implant SystemK233167LW Implant System – AbutmentK231235LW UCLA AbutmentK231079LW Retraction CapK223924LW Implant System

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑