Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Horos Mobile

Номер K: K242552 · 2025-04-08

ЗаявительIcat Solutions, Ltd.
Дата решения2025-04-08
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Horos Mobile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icat Solutions, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08 under 510(k) number K242552. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Horos Mobile?

Horos Mobile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08. The listed applicant is Icat Solutions, Ltd.. The 510(k) number is K242552.

When did Horos Mobile receive FDA 510(k) clearance?

Horos Mobile received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08, under 510(k) number K242552.

Who is the listed applicant for Horos Mobile?

The FDA 510(k) record lists Icat Solutions, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Horos Mobile?

The FDA product code for Horos Mobile is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Icat Solutions, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑