Optima Coil System (OptiBlock Line Extension)
Номер K: K242582 · 2024-09-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Optima Coil System (OptiBlock Line Extension)?
Optima Coil System (OptiBlock Line Extension) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Balt USA, LLC. The 510(k) number is K242582.
When did Optima Coil System (OptiBlock Line Extension) receive FDA 510(k) clearance?
Optima Coil System (OptiBlock Line Extension) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K242582.
Who is the listed applicant for Optima Coil System (OptiBlock Line Extension)?
The FDA 510(k) record lists Balt USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Optima Coil System (OptiBlock Line Extension)?
The FDA product code for Optima Coil System (OptiBlock Line Extension) is HCG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Balt USA, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HCG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама