COREPASS Modular Microcatheter (FLEX); COREPASS Modular Microcatheter (CONTROL) — FDA 510(k) K242588

Описание устройства

COREPASS Modular Microcatheter (FLEX); COREPASS Modular Microcatheter (CONTROL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-07 under 510(k) number K242588. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the COREPASS Modular Microcatheter (FLEX); COREPASS Modular Microcatheter (CONTROL)?

COREPASS Modular Microcatheter (FLEX); COREPASS Modular Microcatheter (CONTROL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-07. The listed applicant is OrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd.. The 510(k) number is K242588.

When did COREPASS Modular Microcatheter (FLEX); COREPASS Modular Microcatheter (CONTROL) receive FDA 510(k) clearance?

COREPASS Modular Microcatheter (FLEX); COREPASS Modular Microcatheter (CONTROL) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-07, under 510(k) number K242588.

Who is the listed applicant for COREPASS Modular Microcatheter (FLEX); COREPASS Modular Microcatheter (CONTROL)?

The FDA 510(k) record lists OrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for COREPASS Modular Microcatheter (FLEX); COREPASS Modular Microcatheter (CONTROL)?

The FDA product code for COREPASS Modular Microcatheter (FLEX); COREPASS Modular Microcatheter (CONTROL) is DQY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где OrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261778JADE SCORE PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter K253361Teleport Glide Microcatheter K233499Sapphire NC ULTRA Coronary Dilatation Catheter K233505Sapphire ULTRA Coronary Dilatation Catheter K241025JADE PLUS PTA Balloon Dilatation Catheter K231608Teleport XT Microcatheter

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: DQY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262817CrossFAST Integrated Microcatheter Advanced Delivery SystemVantis Vascular, Inc.K260559NHanceITIMDS Operation B.V.K262392APRO 35 Swift CatheterAlembic, LLC K262240SSPC NXT Доставочный катетерCenterPoint Systems, LLC K261766CPS Locator 3D Plus Delivery CatheterCenterPoint Systems, LLC K261825Amplatzer TorqVue LP Доставка Система; Amplatzer TorqVue LP КатетерAbbott

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.