Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CurrentBody™ LED 4 in 1 Zone Facial Mapping Mask (MK-90C, MK-90M, MK66RB-F, MK-90N)

Номер K: K242593 · 2025-02-14

Дата решения2025-02-14
Код продуктаOHS
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CurrentBody™ LED 4 in 1 Zone Facial Mapping Mask (MK-90C, MK-90M, MK66RB-F, MK-90N) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14 under 510(k) number K242593. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CurrentBody™ LED 4 in 1 Zone Facial Mapping Mask (MK-90C, MK-90M, MK66RB-F, MK-90N)?

CurrentBody™ LED 4 in 1 Zone Facial Mapping Mask (MK-90C, MK-90M, MK66RB-F, MK-90N) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K242593.

When did CurrentBody™ LED 4 in 1 Zone Facial Mapping Mask (MK-90C, MK-90M, MK66RB-F, MK-90N) receive FDA 510(k) clearance?

CurrentBody™ LED 4 in 1 Zone Facial Mapping Mask (MK-90C, MK-90M, MK66RB-F, MK-90N) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14, under 510(k) number K242593.

Who is the listed applicant for CurrentBody™ LED 4 in 1 Zone Facial Mapping Mask (MK-90C, MK-90M, MK66RB-F, MK-90N)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CurrentBody™ LED 4 in 1 Zone Facial Mapping Mask (MK-90C, MK-90M, MK66RB-F, MK-90N)?

The FDA product code for CurrentBody™ LED 4 in 1 Zone Facial Mapping Mask (MK-90C, MK-90M, MK66RB-F, MK-90N) is OHS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: OHS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑