Lantern® Hip
Номер K: K242616 · 2024-10-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lantern® Hip?
Lantern® Hip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-03. The listed applicant is Orthalign, Inc.. The 510(k) number is K242616.
When did Lantern® Hip receive FDA 510(k) clearance?
Lantern® Hip received FDA 510(k) clearance on 2024-10-03, under 510(k) number K242616.
Who is the listed applicant for Lantern® Hip?
The FDA 510(k) record lists Orthalign, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lantern® Hip?
The FDA product code for Lantern® Hip is ONN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Orthalign, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ONN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама