FAQ™ (302)
Номер K: K242747 · 2024-12-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FAQ™ (302)?
FAQ™ (302) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K242747.
When did FAQ™ (302) receive FDA 510(k) clearance?
FAQ™ (302) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K242747.
Who is the listed applicant for FAQ™ (302)?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FAQ™ (302)?
The FDA product code for FAQ™ (302) is OAP.
Другие записи, где Foreo, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OAP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама