Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FAQ™ (102)

Номер K: K240616 · 2024-07-15

ЗаявительForeo, Inc.
Дата решения2024-07-15
Код продуктаPAY
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FAQ™ (102) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K240616. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FAQ™ (102)?

FAQ™ (102) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K240616.

When did FAQ™ (102) receive FDA 510(k) clearance?

FAQ™ (102) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K240616.

Who is the listed applicant for FAQ™ (102)?

The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAQ™ (102)?

The FDA product code for FAQ™ (102) is PAY.

Другие записи, где Foreo, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253683FAQ™ (LED Panel); FAQ™ (Dual LED Panel)K242747FAQ™ (302)K241102Luna 4 plusK232242BEAR 2 BodyK240378FAQ™ 201, FAQ™ 202K231977PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: PAY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250341Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)El Global Trade, Ltd.K242227GENEO X ELITEPollogen, Ltd.K233766Geneo X ElitePollogen, Ltd.K232424CurrentBody Skin RFEl Global Trade, Ltd.K230013Silk'n Titan AllwaysSilk'N Beauty , Ltd.K220322Pollogen STOP U Model UXV DevicePollogen, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑