PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go
Номер K: K231977 · 2023-09-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go?
PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K231977.
When did PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go receive FDA 510(k) clearance?
PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25, under 510(k) number K231977.
Who is the listed applicant for PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go?
The FDA product code for PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go is OHT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Foreo, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама