Cristaline Aligners Z FLX
Номер K: K242892 · 2024-12-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cristaline Aligners Z FLX?
Cristaline Aligners Z FLX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19. The listed applicant is Cristaline Aligners GmbH. The 510(k) number is K242892.
When did Cristaline Aligners Z FLX receive FDA 510(k) clearance?
Cristaline Aligners Z FLX received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19, under 510(k) number K242892.
Who is the listed applicant for Cristaline Aligners Z FLX?
The FDA 510(k) record lists Cristaline Aligners GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cristaline Aligners Z FLX?
The FDA product code for Cristaline Aligners Z FLX is NXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама