Fas Aligner System
Номер K: K242929 · 2024-12-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fas Aligner System?
Fas Aligner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Xplora 3D Europe S.L. The 510(k) number is K242929.
When did Fas Aligner System receive FDA 510(k) clearance?
Fas Aligner System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K242929.
Who is the listed applicant for Fas Aligner System?
The FDA 510(k) record lists Xplora 3D Europe S.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fas Aligner System?
The FDA product code for Fas Aligner System is NXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама