Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover

Номер K: K242932 · 2025-04-15

ЗаявительCryoconcepts LP
Дата решения2025-04-15
Код продуктаGEH
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryoconcepts LP. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15 under 510(k) number K242932. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover?

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15. The listed applicant is Cryoconcepts LP. The 510(k) number is K242932.

When did Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover receive FDA 510(k) clearance?

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15, under 510(k) number K242932.

Who is the listed applicant for Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover?

The FDA 510(k) record lists Cryoconcepts LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover?

The FDA product code for Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover is GEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cryoconcepts LP указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: GEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑