Xpert® SA Nasal Complete
Номер K: K243070 · 2024-10-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Xpert® SA Nasal Complete?
Xpert® SA Nasal Complete is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25. The listed applicant is Cepheid®. The 510(k) number is K243070.
When did Xpert® SA Nasal Complete receive FDA 510(k) clearance?
Xpert® SA Nasal Complete received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25, under 510(k) number K243070.
Who is the listed applicant for Xpert® SA Nasal Complete?
The FDA 510(k) record lists Cepheid® as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Xpert® SA Nasal Complete?
The FDA product code for Xpert® SA Nasal Complete is NQX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cepheid® указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NQX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама