Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Xpert® SA Nasal Complete

Номер K: K243070 · 2024-10-25

ЗаявительCepheid®
Дата решения2024-10-25
Код продуктаNQX
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Xpert® SA Nasal Complete is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cepheid®. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25 under 510(k) number K243070. The device is classified under product code NQX. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Xpert® SA Nasal Complete?

Xpert® SA Nasal Complete is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25. The listed applicant is Cepheid®. The 510(k) number is K243070.

When did Xpert® SA Nasal Complete receive FDA 510(k) clearance?

Xpert® SA Nasal Complete received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25, under 510(k) number K243070.

Who is the listed applicant for Xpert® SA Nasal Complete?

The FDA 510(k) record lists Cepheid® as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xpert® SA Nasal Complete?

The FDA product code for Xpert® SA Nasal Complete is NQX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cepheid® указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 38 устройств →

Связанные устройства (Код: NQX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑