Xpert MRSA/SA SSTI
Номер K: K243625 · 2024-12-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Xpert MRSA/SA SSTI?
Xpert MRSA/SA SSTI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18. The listed applicant is Cepheid®. The 510(k) number is K243625.
When did Xpert MRSA/SA SSTI receive FDA 510(k) clearance?
Xpert MRSA/SA SSTI received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18, under 510(k) number K243625.
Who is the listed applicant for Xpert MRSA/SA SSTI?
The FDA 510(k) record lists Cepheid® as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Xpert MRSA/SA SSTI?
The FDA product code for Xpert MRSA/SA SSTI is NQX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cepheid® указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NQX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама