Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application

Номер K: K243144 · 2025-06-27

ЗаявительScopio Labs , Ltd.
Дата решения2025-06-27
Код продуктаJOY
Консультативный комитетHE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scopio Labs , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-27 under 510(k) number K243144. The device is classified under product code JOY. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application?

X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-27. The listed applicant is Scopio Labs , Ltd.. The 510(k) number is K243144.

When did X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application receive FDA 510(k) clearance?

X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application received FDA 510(k) clearance on 2025-06-27, under 510(k) number K243144.

Who is the listed applicant for X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application?

The FDA 510(k) record lists Scopio Labs , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application?

The FDA product code for X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application is JOY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Scopio Labs , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220013X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) ApplicationK201301X100 with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application

Связанные устройства (Код: JOY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221309AI100 с ShonitSigtuple Technologies Pvt. , Ltd.K220013X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) ApplicationScopio Labs , Ltd.K200595CellaVision DC-1, CellaVision DC-1 PPACellaVision ABK201301X100 with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) ApplicationScopio Labs , Ltd.K182062Sysmex UD-10, Fully Automated Urine Particle Digital Imaging DeviceSysmex America, Inc.K171315Улучшенная программа применения эритроцитовCellaVision AB

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑