Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NightWatch+ US

Номер K: K243199 · 2025-07-12

ЗаявительLivassured BV
Дата решения2025-07-12
Код продуктаPOS
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NightWatch+ US is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Livassured BV. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-12 under 510(k) number K243199. The device is classified under product code POS. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NightWatch+ US?

NightWatch+ US is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-12. The listed applicant is Livassured BV. The 510(k) number is K243199.

When did NightWatch+ US receive FDA 510(k) clearance?

NightWatch+ US received FDA 510(k) clearance on 2025-07-12, under 510(k) number K243199.

Who is the listed applicant for NightWatch+ US?

The FDA 510(k) record lists Livassured BV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NightWatch+ US?

The FDA product code for NightWatch+ US is POS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: POS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251506Nelli (Version 7.11)Neuro Event Labs OYK250515EpiMonitorEmpatica S.r.l.K243515EpiWatch Monitoring SystemEpiwatch, Inc.K232915EpiMonitorEmpatica S.r.l.K200276SPEAC SystemBrain Sentinel, Inc.K182180SPEAC SystemBrain Sentinel, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑