Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor

Номер K: K243203 · 2024-10-29

ЗаявительRiverpoint Medical
Дата решения2024-10-29
Код продуктаMBI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29 under 510(k) number K243203. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor?

OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K243203.

When did OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor receive FDA 510(k) clearance?

OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K243203.

Who is the listed applicant for OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor?

The FDA product code for OC JuggerKnotless Soft Anchor; OC JuggerLoop Soft Anchor is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Riverpoint Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262677Iconix Knotless TK253024ProZip Knotless ImplantK252201HS FiberK252144Iconix Speed Anchor; Iconix Speed HA+ AnchorK243323Iconix Knotless AnchorK241282RibFix Titan™ Fixation System

Посмотреть все 20 устройств →

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262809ArthroTAK набор для анкеров тениArthroTAK, LLCK262677Iconix Knotless TRiverpoint MedicalK262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker Endoscopy

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑