Phasix ST Umbilical Hernia Patch
Номер K: K243241 · 2025-02-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Phasix ST Umbilical Hernia Patch?
Phasix ST Umbilical Hernia Patch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19. The listed applicant is Davol, Inc., A Subsidiary of C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K243241.
When did Phasix ST Umbilical Hernia Patch receive FDA 510(k) clearance?
Phasix ST Umbilical Hernia Patch received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19, under 510(k) number K243241.
Who is the listed applicant for Phasix ST Umbilical Hernia Patch?
The FDA 510(k) record lists Davol, Inc., A Subsidiary of C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Phasix ST Umbilical Hernia Patch?
The FDA product code for Phasix ST Umbilical Hernia Patch is OWT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OWT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама