Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)

Номер K: K243321 · 2025-02-07

Дата решения2025-02-07
Код продуктаFET
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07 under 510(k) number K243321. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)?

Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07. The listed applicant is Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K243321.

When did Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) receive FDA 510(k) clearance?

Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07, under 510(k) number K243321.

Who is the listed applicant for Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)?

The FDA product code for Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) is FET.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: FET)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑