Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142)

Номер K: K243334 · 2024-11-22

ЗаявительXf Agencija Limited
Дата решения2024-11-22
Код продуктаNUH
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xf Agencija Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22 under 510(k) number K243334. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142)?

Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The listed applicant is Xf Agencija Limited. The 510(k) number is K243334.

When did Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142) receive FDA 510(k) clearance?

Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22, under 510(k) number K243334.

Who is the listed applicant for Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142)?

The FDA 510(k) record lists Xf Agencija Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142)?

The FDA product code for Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142) is NUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑