SternalPlate Expansion
Номер K: K243491 · 2024-12-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SternalPlate Expansion?
SternalPlate Expansion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is Stryker Leibinger GmbH & Co KG. The 510(k) number is K243491.
When did SternalPlate Expansion receive FDA 510(k) clearance?
SternalPlate Expansion received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K243491.
Who is the listed applicant for SternalPlate Expansion?
The FDA 510(k) record lists Stryker Leibinger GmbH & Co KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SternalPlate Expansion?
The FDA product code for SternalPlate Expansion is HRS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Stryker Leibinger GmbH & Co KG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HRS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама