FDA 510(k)

Idys® LIF

Номер K: K243670 · 2024-12-31

ЗаявительClariance

Дата решения2024-12-31

Код продуктаMAX

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Idys® LIF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clariance. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31 under 510(k) number K243670. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Idys® LIF?

Idys® LIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31. The listed applicant is Clariance. The 510(k) number is K243670.

When did Idys® LIF receive FDA 510(k) clearance?

Idys® LIF received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31, under 510(k) number K243670.

Who is the listed applicant for Idys® LIF?

The FDA 510(k) record lists Clariance as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Idys® LIF?

The FDA product code for Idys® LIF is MAX.

Другие записи, где Clariance указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243904Elegance® Anterior Cervical plate K241863Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS K240872Erisma® Deformity Spinal System; Erisma® Lp Spinal Fixation System K240715Idys® C ZP 3DTi K220182Aggeris™-C K200919Idys ALIF 3DTi

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.