Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS

Номер K: K241863 · 2024-07-24

ЗаявительClariance
Дата решения2024-07-24
Код продуктаNKB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clariance. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24 under 510(k) number K241863. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS?

Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24. The listed applicant is Clariance. The 510(k) number is K241863.

When did Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS receive FDA 510(k) clearance?

Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24, under 510(k) number K241863.

Who is the listed applicant for Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS?

The FDA 510(k) record lists Clariance as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS?

The FDA product code for Erisma® Lp Spinal Fixation System; Erisma® LP MIS is NKB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Clariance указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243904Elegance® Anterior Cervical plateK243670Idys® LIFK240872Erisma® Deformity Spinal System; Erisma® Lp Spinal Fixation SystemK240715Idys® C ZP 3DTiK220182Aggeris™-CK200919Idys ALIF 3DTi

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: NKB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252139Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw systemRivarp Medical Pvt., Ltd.K262067iFuse Granite Onyx™ Implant SystemSI-BONE, Inc.K262091FRAXION Spinal Fixation SystemOrtler Global Tibbi Gerecler Anonim SirketiK262193RIVA® Posterior Fixation System with NanoACTIV Surface Technology; RIVA® Anchor Sacroiliac Fixation System with NanoACTIV Surface TechnologyXenix MedicalK262828KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-RODS.M.A.I.OK260362QUATTRO Spinal system (Open Configuration); QUATTRO-GADGET Spinal system (MIS Configuration)MANTIZ Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑