Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

A.L.P.S. Система пластины для мелких фрагментов

Номер K: K243761 · 2025-02-19

ЗаявительBiomet Orthopedics
Дата решения2025-02-19
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

A.L.P.S. Small Fragment Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomet Orthopedics. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19 under 510(k) number K243761. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the A.L.P.S. Small Fragment Plating System?

A.L.P.S. Small Fragment Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19. The listed applicant is Biomet Orthopedics. The 510(k) number is K243761.

When did A.L.P.S. Small Fragment Plating System receive FDA 510(k) clearance?

A.L.P.S. Small Fragment Plating System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19, under 510(k) number K243761.

Who is the listed applicant for A.L.P.S. Small Fragment Plating System?

The FDA 510(k) record lists Biomet Orthopedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A.L.P.S. Small Fragment Plating System?

The FDA product code for A.L.P.S. Small Fragment Plating System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Biomet Orthopedics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑