Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)

Номер K: K243801 · 2025-03-07

Дата решения2025-03-07
Код продуктаFLE
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fort Defiance Industries, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07 under 510(k) number K243801. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)?

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07. The listed applicant is Fort Defiance Industries, LLC. The 510(k) number is K243801.

When did FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) receive FDA 510(k) clearance?

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07, under 510(k) number K243801.

Who is the listed applicant for FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)?

The FDA 510(k) record lists Fort Defiance Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)?

The FDA product code for FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) is FLE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fort Defiance Industries, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑