Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101)

Номер K: K244004 · 2025-07-10

ЗаявительShenzhen Dachi Communication Co., Ltd.
Дата решения2025-07-10
Код продуктаNFO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Dachi Communication Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10 under 510(k) number K244004. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101)?

Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is Shenzhen Dachi Communication Co., Ltd.. The 510(k) number is K244004.

When did Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) receive FDA 510(k) clearance?

Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K244004.

Who is the listed applicant for Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dachi Communication Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101)?

The FDA product code for Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) is NFO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Dachi Communication Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252642Microcurrent Facial Device (CEC101, EEI101)

Связанные устройства (Код: NFO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261370LED Light Therapy Masks (LED Face Mask Pulse (FAC06NA))Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLCK260387SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003)Hironic Co., Ltd.K253932FACEGYM Pro Device (HD-109)Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260179VITA Multi-Function Head Brush (TB-2343F, TB-2442F)Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulike Clear Zero (YC10 BU)Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑