Mosaic (V1.0.1)
Номер K: K244012 · 2025-06-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Mosaic (V1.0.1)?
Mosaic (V1.0.1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-16. The listed applicant is Navier Medical. The 510(k) number is K244012.
When did Mosaic (V1.0.1) receive FDA 510(k) clearance?
Mosaic (V1.0.1) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-16, under 510(k) number K244012.
Who is the listed applicant for Mosaic (V1.0.1)?
The FDA 510(k) record lists Navier Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mosaic (V1.0.1)?
The FDA product code for Mosaic (V1.0.1) is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама