Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0)

Номер K: K250078 · 2025-05-30

ЗаявительMindset Medical, Inc.
Дата решения2025-05-30
Код продуктаQME
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mindset Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-30 under 510(k) number K250078. The device is classified under product code QME. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0)?

Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-30. The listed applicant is Mindset Medical, Inc.. The 510(k) number is K250078.

When did Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0) receive FDA 510(k) clearance?

Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-30, under 510(k) number K250078.

Who is the listed applicant for Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0)?

The FDA 510(k) record lists Mindset Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0)?

The FDA product code for Informed Vital Core Application (IVC App) (v2.0.0.2.0.0) is QME.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mindset Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241633Informed Vital Core Application (IVC App)

Связанные устройства (Код: QME)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254169SmartSpectra Vital Signs Monitor 1.0Presage Security, Inc. d/b/a Presage Technologies, Inc.K253650Anura Mobile Core SDK (M1)Nuralogix CorporationK260066PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22)PanopticAI Technologies LimitedK251200Vital SignsOxehealth LimitedK243687Vital SignsOxehealth LimitedK240890PanopticAI Vital SignsPanopticAI technologies Limited

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑