SmartSpectra Vital Signs Monitor 1.0
Номер K: K254169 · 2026-06-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SmartSpectra Vital Signs Monitor 1.0?
SmartSpectra Vital Signs Monitor 1.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is Presage Security, Inc. d/b/a Presage Technologies, Inc.. The 510(k) number is K254169.
When did SmartSpectra Vital Signs Monitor 1.0 receive FDA 510(k) clearance?
SmartSpectra Vital Signs Monitor 1.0 received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K254169.
Who is the listed applicant for SmartSpectra Vital Signs Monitor 1.0?
The FDA 510(k) record lists Presage Security, Inc. d/b/a Presage Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmartSpectra Vital Signs Monitor 1.0?
The FDA product code for SmartSpectra Vital Signs Monitor 1.0 is QME.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QME)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама