PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22)
Номер K: K260066 · 2026-05-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22)?
PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-21. The listed applicant is PanopticAI Technologies Limited. The 510(k) number is K260066.
When did PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22) receive FDA 510(k) clearance?
PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-21, under 510(k) number K260066.
Who is the listed applicant for PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22)?
The FDA 510(k) record lists PanopticAI Technologies Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22)?
The FDA product code for PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22) is QME.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где PanopticAI Technologies Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QME)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама