Vital Signs
Номер K: K251200 · 2026-02-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vital Signs?
Vital Signs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-02. The listed applicant is Oxehealth Limited. The 510(k) number is K251200.
When did Vital Signs receive FDA 510(k) clearance?
Vital Signs received FDA 510(k) clearance on 2026-02-02, under 510(k) number K251200.
Who is the listed applicant for Vital Signs?
The FDA 510(k) record lists Oxehealth Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vital Signs?
The FDA product code for Vital Signs is QME.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Oxehealth Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QME)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама