Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Globalcare Blood Pressure Monitor (GUS610)

Номер K: K250136 · 2025-04-08

Дата решения2025-04-08
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Globalcare Blood Pressure Monitor (GUS610) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Globalcare Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08 under 510(k) number K250136. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Globalcare Blood Pressure Monitor (GUS610)?

Globalcare Blood Pressure Monitor (GUS610) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08. The listed applicant is Globalcare Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250136.

When did Globalcare Blood Pressure Monitor (GUS610) receive FDA 510(k) clearance?

Globalcare Blood Pressure Monitor (GUS610) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08, under 510(k) number K250136.

Who is the listed applicant for Globalcare Blood Pressure Monitor (GUS610)?

The FDA 510(k) record lists Globalcare Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Globalcare Blood Pressure Monitor (GUS610)?

The FDA product code for Globalcare Blood Pressure Monitor (GUS610) is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Globalcare Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑