Neu Platform
Номер K: K250153 · 2025-04-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Neu Platform?
Neu Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is Neuhealth Digital , Ltd.. The 510(k) number is K250153.
When did Neu Platform receive FDA 510(k) clearance?
Neu Platform received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K250153.
Who is the listed applicant for Neu Platform?
The FDA 510(k) record lists Neuhealth Digital , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neu Platform?
The FDA product code for Neu Platform is GYD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GYD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама