GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold
Номер K: K250329 · 2025-06-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold?
GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25. The listed applicant is Geniphys, Inc.. The 510(k) number is K250329.
When did GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold receive FDA 510(k) clearance?
GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25, under 510(k) number K250329.
Who is the listed applicant for GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold?
The FDA 510(k) record lists Geniphys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold?
The FDA product code for GeniPhys Collymer Self-Assembling Scaffold is KGN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама