Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000)

Номер K: K250356 · 2025-07-29

ЗаявительInfobionic, Inc.
Дата решения2025-07-29
Код продуктаDSI
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Infobionic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-29 under 510(k) number K250356. The device is classified under product code DSI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000)?

MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-29. The listed applicant is Infobionic, Inc.. The 510(k) number is K250356.

When did MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) receive FDA 510(k) clearance?

MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-29, under 510(k) number K250356.

Who is the listed applicant for MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000)?

The FDA 510(k) record lists Infobionic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000)?

The FDA product code for MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) is DSI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Infobionic, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230265MoMe® ARC Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection SystemK160064MoMe Kardia Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System

Связанные устройства (Код: DSI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243349BodyGuardian Remote Monitoring System (BGRMS v3.0)Boston Scientific Cardiac Diagnostic Technologies, Inc.K240177Zio AT® device (A100A1001)iRhythm Technologies, Inc.K230265MoMe® ARC Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection SystemInfobionic, Inc.K231276SmartCardia 7L PlatformSmartcardia SAK193104Unified Arrhythmia Diagnostic System PocketECG IVMedicalgorithmics S.A.K192732BodyGuardian Remote Monitoring SystemPreventice Technologies, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑