Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1

Номер K: K250361 · 2025-05-23

ЗаявительGeske Beauty Tech GmbH
Дата решения2025-05-23
Код продуктаNFO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geske Beauty Tech GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K250361. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1?

SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is Geske Beauty Tech GmbH. The 510(k) number is K250361.

When did SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 receive FDA 510(k) clearance?

SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K250361.

Who is the listed applicant for SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1?

The FDA 510(k) record lists Geske Beauty Tech GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1?

The FDA product code for SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 is NFO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: NFO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261370LED Light Therapy Masks (LED Face Mask Pulse (FAC06NA))Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLCK260387SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003)Hironic Co., Ltd.K253932FACEGYM Pro Device (HD-109)Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260179VITA Multi-Function Head Brush (TB-2343F, TB-2442F)Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulike Clear Zero (YC10 BU)Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑