Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GMReis Fibula Nail System

Номер K: K250559 · 2025-06-12

Дата решения2025-06-12
Код продуктаHSB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GMReis Fibula Nail System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gm Dos Reis Industria E Comercio. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-12 under 510(k) number K250559. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GMReis Fibula Nail System?

GMReis Fibula Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-12. The listed applicant is Gm Dos Reis Industria E Comercio. The 510(k) number is K250559.

When did GMReis Fibula Nail System receive FDA 510(k) clearance?

GMReis Fibula Nail System received FDA 510(k) clearance on 2025-06-12, under 510(k) number K250559.

Who is the listed applicant for GMReis Fibula Nail System?

The FDA 510(k) record lists Gm Dos Reis Industria E Comercio as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GMReis Fibula Nail System?

The FDA product code for GMReis Fibula Nail System is HSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Gm Dos Reis Industria E Comercio указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑