Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Clave™ Neutral-Displacement Needlefree Connectors

Номер K: K250616 · 2025-06-05

ЗаявительIcu Medical, Inc.
Дата решения2025-06-05
Код продуктаFPA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Clave™ Neutral-Displacement Needlefree Connectors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-05 under 510(k) number K250616. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Clave™ Neutral-Displacement Needlefree Connectors?

Clave™ Neutral-Displacement Needlefree Connectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-05. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. The 510(k) number is K250616.

When did Clave™ Neutral-Displacement Needlefree Connectors receive FDA 510(k) clearance?

Clave™ Neutral-Displacement Needlefree Connectors received FDA 510(k) clearance on 2025-06-05, under 510(k) number K250616.

Who is the listed applicant for Clave™ Neutral-Displacement Needlefree Connectors?

The FDA 510(k) record lists Icu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clave™ Neutral-Displacement Needlefree Connectors?

The FDA product code for Clave™ Neutral-Displacement Needlefree Connectors is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Icu Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑