Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SpotLight / SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option

Номер K: K250650 · 2025-04-15

ЗаявительArineta , Ltd.
Дата решения2025-04-15
Код продуктаJAK
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SpotLight / SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arineta , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15 under 510(k) number K250650. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SpotLight / SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option?

SpotLight / SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15. The listed applicant is Arineta , Ltd.. The 510(k) number is K250650.

When did SpotLight / SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option receive FDA 510(k) clearance?

SpotLight / SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15, under 510(k) number K250650.

Who is the listed applicant for SpotLight / SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option?

The FDA 510(k) record lists Arineta , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpotLight / SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option?

The FDA product code for SpotLight / SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option is JAK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Arineta , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241200SpotLight/SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening OptionK230370SpotLight/SpotLight Duo (with DLIR option)K213465CardioGrapheK161066SpotLight CT

Связанные устройства (Код: JAK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261125BodyTom 64 (NL4100); OmniTom Elite (NL5000)Samsung HME America, Inc., dba NeuroLogica Corp.K261229SCENARIA View Phase 6.0Fujifilm CorporationK253836FCT iStream Phase 2Fujifilm CorporationK253450BodyTom Elite (NL4000)NeuroLogica Corp., a Samsung CompanyK253770CardIQ SuiteGE Medical Systems SCSK253560Enhanced Boundary for PCCTGe Medical Systems, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑