KALA Therapy Wand (Model: KALA-03)
Номер K: K250761 · 2025-07-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the KALA Therapy Wand (Model: KALA-03)?
KALA Therapy Wand (Model: KALA-03) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K250761.
When did KALA Therapy Wand (Model: KALA-03) receive FDA 510(k) clearance?
KALA Therapy Wand (Model: KALA-03) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11, under 510(k) number K250761.
Who is the listed applicant for KALA Therapy Wand (Model: KALA-03)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KALA Therapy Wand (Model: KALA-03)?
The FDA product code for KALA Therapy Wand (Model: KALA-03) is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама