InVera Infusion Device
Номер K: K250794 · 2026-03-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the InVera Infusion Device?
InVera Infusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is Invera Medical. The 510(k) number is K250794.
When did InVera Infusion Device receive FDA 510(k) clearance?
InVera Infusion Device received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K250794.
Who is the listed applicant for InVera Infusion Device?
The FDA 510(k) record lists Invera Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InVera Infusion Device?
The FDA product code for InVera Infusion Device is KRA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KRA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама