TruSelect™ 2.6 Microcatheter
Номер K: K260771 · 2026-05-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TruSelect™ 2.6 Microcatheter?
TruSelect™ 2.6 Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K260771.
When did TruSelect™ 2.6 Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?
TruSelect™ 2.6 Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15, under 510(k) number K260771.
Who is the listed applicant for TruSelect™ 2.6 Microcatheter?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TruSelect™ 2.6 Microcatheter?
The FDA product code for TruSelect™ 2.6 Microcatheter is KRA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Boston Scientific Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KRA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама